Dân gian của bệnh bạch cầu lympho hoặc bệnh bạch cầu là một bệnh ác tính huyết học khá hiếm. Bệnh được đặc trưng bởi tổn thương nhiễm sắc thể PH1 cụ thể do đột biến gen. Tại Việt Nam, hàng năm có 100 đến 120 người bị nhiễm căn bệnh này. Số lượng bệnh nhân không nhiều, nhưng gánh nặng cho gia đình và xã hội không hề nhỏ. Bác sĩ Bạch Quốc Khánh, Phó viện trưởng Viện Máu và Truyền máu Hoa Kỳ, chia sẻ rằng bệnh nhân được chẩn đoán là không được điều trị tại hội thảo mới nhất diễn ra vào ngày 22 tháng 9 để hưởng ứng Ngày Ung thư Ung thư Ung thư Thế giới. Trong vòng ba năm. Hà Nội) cho biết, phương pháp điều trị hiện đại nhất là thuốc nhắm mục tiêu. Nếu nó không phải là một cấy ghép tế bào gốc mới hiệu quả, đây được coi là lựa chọn đầu tiên. Tuy nhiên, việc sử dụng loại thuốc này đang gặp nhiều khó khăn ở các nước đang phát triển trong đó có Việt Nam. Chi phí điều trị rất lớn, ước tính là 4,55 triệu đồng mỗi tháng, và thiệt hại hàng năm là khoảng 500 triệu đồng.

Hiện tại, bệnh nhân được điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu hoàn toàn miễn phí. Nhiếp ảnh: N. Phương.

“Người giàu không thể điều trị đủ. Một khi họ uống thuốc, họ phải uống thuốc suốt đời. Không có nghiên cứu nào trên thế giới cho thấy phải mất bao lâu để ngừng dùng thuốc.” Bác sĩ Khan giải thích. Theo các bác sĩ, trong giai đoạn 2003-2004, một số bệnh nhân có thể mua thuốc cũng uống không đều. Lượng thuốc mua quá lớn, không có tiền hoặc cảm thấy tốt và bệnh nhân tạm thời ngừng điều trị – kể từ năm 2009, bảo hiểm y tế và bảo hiểm xã hội của Bộ Y tế Việt Nam đã thực hiện kế hoạch hỗ trợ trả 40% chi phí thuốc cho bệnh nhân ung thư máu. ; 60% còn lại của chương trình được tài trợ bởi các nhà sản xuất thuốc và đã điều trị cho gần 800 bệnh nhân tại 7 cơ sở y tế trên cả nước. Chi phí bảo hiểm y tế cho những trường hợp này có thể lên tới 200 tỷ đồng mỗi năm. Bệnh nhân đã sống được hơn 5 năm và có chất lượng cuộc sống tốt. Nếu không, một tháng và 30 ngày (tối đa 2/3 thời gian), bệnh nhân phải nhập viện. 60% bệnh nhân được điều trị bằng thuốc 2-3 năm không còn có dấu hiệu bất thường nhiễm sắc thể, điều này giúp các bác sĩ hy vọng loại bỏ nguyên nhân và hy vọng rằng nó có thể được chữa khỏi.

4 cơ sở y tế thực hiện kế hoạch bao gồm: Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương, Bệnh viện K, Bệnh viện Truyền máu-Bệnh viện Huyết học và Bệnh viện Ung thư Thành phố Hồ Chí Minh. Khoản tài trợ này sẽ kết thúc vào cuối năm 2014. Giáo sư Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu Quốc gia (Hà Nội) bày tỏ hy vọng chương trình sẽ tiếp tục mang lại cuộc sống mới cho bệnh nhân. . Theo yêu cầu của Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam, viện đã tích hợp thông tin, đánh giá chi phí và hiệu quả của kế hoạch, và sẽ quyết định bước tiếp theo.

Giáo sư Trí cho biết, ghép tế bào gốc là lựa chọn thứ hai khi bệnh nhân không đáp ứng với thuốc đích. Phương pháp này có hiệu quả, nhưng tỷ lệ biến chứng cao tới 20% đến 30%. Bệnh nhân có nguy cơ tử vong do biến chứng trong khi dùng thuốc đã không chết. Trên thực tế, khoảng 60% bệnh nhân sử dụng thuốc.