Bệnh viện trẻ em Nicklaus ở thành phố Gavin đã được sinh mổ vào ngày 1 tháng 2 năm 2018 và được đặt nội khí quản trong 3 tháng. Khi được 5 ngày tuổi, cậu bé bắt đầu được điều trị bệnh xơ hóa tĩnh mạch. Bác sĩ chọc thủng u nang, hút thuốc và tiêm thuốc để làm sạch dịch cơ thể.

Vào ngày 26 tháng 4 năm 2018, Gavin đã trải qua ca phẫu thuật kéo dài 7 giờ và ở lại bệnh viện cho đến ngày 13 tháng 9 trước khi trở về nhà. . Đối với cha mẹ của Gavin, đây là một quá trình tuyệt vời.

Sau khi Gavin về nhà, anh ấy đã tiến bộ bất ngờ. Cậu bé học cách đứng, đi lại và hồi phục. Mẹ của Victoria, Victoria Silvestri, muốn chia sẻ câu chuyện của mình để nâng cao nhận thức của cha mẹ về căn bệnh này. Cô hy vọng rằng cha mẹ của những đứa trẻ bị dị tật bạch huyết có thể giữ bình tĩnh khi nhận được thông tin và điều trị. Các bậc cha mẹ khác sẽ giúp ngăn ngừa sự kỳ thị hoặc sự chú ý của các em bé bị thương.

Dị tật bạch huyết là sự bất thường của hệ thống bạch huyết gây ra các u nang trên mặt, cổ hoặc bất kỳ bộ phận nào hình thành các mạch bạch huyết (chứa đầy chất lỏng) ở mỗi 4000 em bé 1 bệnh nhân bị dị tật bạch huyết-The Cam (theo Barcroft TV)