Theo một bài báo nghiên cứu của bác sĩ Trương Thị Như Y thuộc Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, hội chứng myelodysplastic là một nhóm ác tính của các dòng tế bào tạo máu trong tủy xương, đặc trưng bởi tình trạng tạo máu không hiệu quả, có thể dẫn đến tình trạng tạo máu không hiệu quả. Nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu dòng tủy (bệnh bạch cầu dòng tủy) là cao. Mặc dù nó được coi là một bệnh lý trước khi bệnh bạch cầu – một dòng tế bào gốc ác tính được hình thành trong tủy xương – tất cả các bất thường myelodysplastic sẽ không trở thành bệnh bạch cầu cấp tính.

Phân tích di truyền cho thấy hội chứng myelodysplastic là một tế bào tạo máu, được đặc trưng bởi các khiếm khuyết trong sự trưởng thành của tế bào và không có khả năng kiểm soát sự tăng sinh. Kiểm soát bệnh tiến triển. Hội chứng Myelodysplastic có liên quan đến nhiều bất thường nhiễm sắc thể. Phổ biến nhất là mất hoặc xóa hoàn toàn nhiễm sắc thể 5 hoặc 7, hiếm hơn so với mất nhiễm sắc thể 9, 11, 12, 13, 17, 17 hoặc 20.

Ảnh: Sức khỏe — Theo một nghiên cứu tại Viện Truyền máu và Truyền máu Quốc gia, hội chứng myelodysplastic chiếm 4,5%, đứng thứ sáu trong số các bệnh về máu mà viện này gặp phải. Bệnh có thể là nguyên phát hoặc thứ phát (xuất hiện sau khi điều trị bệnh khác).

Hội chứng myelodysplastic nguyên phát được chia thành nhiều dạng, hiện đang ở Việt Nam, phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới năm 2001, được phân bổ theo các loại sau:

1. Thiếu máu dai dẳng (PR).

2. Thiếu máu dai dẳng với tăng sản vòng sắt (RARS).

3. Thiếu liên tục các tế bào máu bệnh đa hồng cầu (RCMD).

4. Bệnh đa ổ do thiếu máu cục bộ kéo dài với tăng sản sắt theo chu kỳ (RCMD-RS).

5. Thiếu máu dai dẳng, tăng quá mức các tế bào chưa trưởng thành (vụ nổ) trong máu và / hoặc tủy xương (RAEB) .- — 6 nhiễm sắc thể, mất nhiễm sắc thể số 5 dài. -7- Rối loạn tủy xương không được phân loại.

– Điều trị bệnh chủ yếu là điều trị triệu chứng. Tùy thuộc vào việc sử dụng các chế phẩm máu, kháng sinh được sử dụng. Hóa trị và ghép tế bào gốc có thể được sử dụng để điều trị một số dạng bệnh. Bệnh ngày càng trở nên nghiêm trọng và biến đổi cao thành các tế bào bạch cầu cấp tính. Tùy thuộc vào bệnh và cách điều trị, bệnh kéo dài từ 2 đến 6-7 năm. Nguyên nhân tử vong thường được chuyển thành bệnh bạch cầu cấp tính, nhiễm trùng nặng hoặc chảy máu, nhiễm sắt và các biến chứng khác gặp phải trong quá trình điều trị.

Ngoài hội chứng hội chứng myelodysplastic nguyên phát, các bệnh khác cũng gặp phải thứ phát sau điều trị các bệnh khác. Ngoài ra còn có nhiễm trùng lâu dài, và xơ gan ảnh hưởng đến việc sản xuất máu của tủy xương, vì vậy hình ảnh của máu và tủy xương có thể giống với bệnh cơ. Trong những trường hợp này, nếu bệnh chính ổn định, tủy xương sẽ bình thường hóa máu.