Đối với những đứa trẻ sinh non, em bé Eli người Mỹ khi mới sinh chỉ nặng 2,9 kg, bị khuyết tật không có mũi. Bên ngoài bụng mẹ, Eli phải dùng mặt nạ dưỡng khí để thở. Cha mẹ, người nhà và bác sĩ lo lắng rằng em bé có thể không qua khỏi trong đêm đầu tiên. Nhưng thiên thần nhỏ này đã tạo ra một điều kỳ diệu.

Khi nữ hộ sinh ôm đứa bé vào ngực, ngay giây phút đầu tiên nhìn thấy đứa bé, bà mẹ Brandy McGracy hoảng sợ. Cô không tin sự bất thường trước mặt mình. Đứa trẻ sơ sinh, cậu bé mà gia đình chờ đợi, không có mũi.

Bé Eli là một trong số ít trường hợp không có mũi trên thế giới. Ảnh: news.com.au

Sau khi các bác sĩ đặt đứa bé và Brandi bên nhau cả thế kỷ, anh nằm một mình trong phòng sinh của Bệnh viện Nam Baldwin (Alabama, Mỹ) trong 10 phút . Để tự thuyết phục bản thân rằng những gì đã xảy ra chỉ là một tưởng tượng, nỗi sợ hãi cứ lởn vởn trong tâm trí. Khi bác sĩ quay lại, thấy chồng đứng bên dòng nước mắt, người mẹ đã khóc mà không hề xác nhận.

Eli mắc một hội chứng cực kỳ hiếm gặp, cho đến nay, y văn trên thế giới chỉ ghi nhận 37 trường hợp mắc bệnh. Xác suất trẻ sơ sinh mắc phải hội chứng này rất thấp, chỉ 1 trên 197 triệu. Ngoại trừ cấu trúc mũi khiếm khuyết, Eli thậm chí không có cả hốc mũi hay mùi.

Tối hôm đó, hai vợ chồng thảo luận về hình dạng của đứa trẻ mà họ từng vẽ. Trở thành ký ức đau buồn. Brandi McGlathery muốn đứa trẻ có mái tóc xoăn vàng, còn cha Troy Thompson không muốn cậu thừa hưởng chiếc mũi ban đầu. Không ai có thể ngờ rằng câu thần chú này lại buộc anh ta phải mang vật cản khác nhau trên khuôn mặt của mình.

Kể từ khi sinh ra, Eli đã phải thở bằng miệng và được phẫu thuật mở khí quản để hỗ trợ hô hấp. 5 ngày tuổi. Ảnh: news.com.au

Vào đêm cô chào đời, Eli được chuyển đến khu chăm sóc đặc biệt của Bệnh viện Bà mẹ và Trẻ em Alabama. Lo lắng cho con, người mẹ mới thức trắng đêm gọi điện cho con cứ sau 45 phút. Cô lo lắng rằng đứa con mới sinh của mình sẽ lần lượt chết.

Bé Eli (Eli) đã trải qua đêm đầu tiên, khiến gia đình và đội điều dưỡng của cậu ấy vui vẻ, mỉm cười hạnh phúc. Khi được 5 ngày tuổi, cháu cũng được phẫu thuật nội soi cắt khí quản.

“Mọi thứ đều tuyệt vời. Bây giờ đứa bé đã tốt hơn nhiều”, người mẹ vui vẻ giải thích rằng cậu con trai sức khỏe tốt. Brandi cũng cho Eli bú sữa mẹ theo lời khuyên của bác sĩ.

Vào cuối bốn tuần đầu tiên của cuộc đời trong bệnh viện, cậu bé Eli trở về gia đình cha mẹ và gặp em gái. Sau những giây phút cao hứng như vậy, mẹ anh Brandi rất mong chờ được chăm sóc con trai ở nhà. Vì chiếc mũi bị khuyết, Eli đã khóc thầm, và mẹ cậu gần như ở bên cạnh cô suốt thời gian qua.

– Về tương lai của phẫu thuật thẩm mỹ mũi, mẹ em nói do hàm trên chưa phát triển hết nên chưa thể thực hiện ngay được. Ít nhất trong 10 năm tới, bé sẽ được bác sĩ chuyên khoa sọ não khám ít nhất 3-6 tháng một lần.

Người mẹ cũng nói rằng hội chứng này ảnh hưởng đến tuyến yên, vì vậy hãy đợi đến khi tuổi dậy thì của Eli. Trước đó, cô luôn mong mình tránh được những cuộc phẫu thuật thẩm mỹ không đáng có. “Giờ đây, em bé đã hoàn hảo và xinh đẹp theo cách của riêng mình. Chúng tôi sẽ đợi em bé nhận ra điều mình muốn. Người mẹ hướng mắt về đứa bé đang ngủ yên bình.

Sai rồi, bé Eliyi của chính mình Cách dẫn vẫn dễ thương. Câu chuyện của em bé được nhiều người yêu thích và chia sẻ. Ảnh: news.com.au

Câu chuyện đầy cảm hứng về cậu bé Eli được chia sẻ trên trang truyện Eli đã được người thân, gia đình và bạn bè trên khắp thế giới đón nhận Tính đến nay, nó đã nhận được hơn 63.000 lượt thích. Nó cũng đã tạo trang gây quỹ Go Fund Me và nhận được 4.300 đô la từ một tổ chức từ thiện.

“Tôi rất vui khi nhận được sự ủng hộ của mọi người khuyến khích. Họ thật tuyệt vời, và cô Brandi cảm ơn sự quan tâm của cộng đồng. từ. Cập nhật trang Facebook, đăng ảnh, đọc những bình luận động viên, giao lưu cùng hoàn cảnh như mình khiến người mẹ có thêm động lực trong quá trình chăm sóc con trai tuy còn nhiều khó khăn. Nỗi lo lắng lớn nhất của người mẹ lúc này là một ngày nào đó, đứa con bé bỏng về nhà sẽ khóc vì bị người khác chế giễu, chế giễu. “TÔITôi không muốn bất cứ ai làm tổn thương con bạn. Ngoài ra, họ cũng không muốn con tỏ ra thông cảm “, bà mẹ chia sẻ.” Đối với cô, hạnh phúc chỉ là khoảnh khắc khiến bạn ấm lòng, bàn tay bé bỏng nắm lấy ngón tay của bé. Tuy nhiên, bé nhìn xung quanh và tìm kiếm khi nghe thấy giọng nói của phụ huynh, sau đó mỉm cười và nhận ra khuôn mặt quen thuộc. Tôi luôn biết mẹ mình là ai “. Brandi vô cùng xúc động.

Cậu bé không có mũi ngày đầu tiên trong đời – – Khánh Hà (theo news news)