Không giống như những đứa trẻ cùng tuổi khác, London Jones sẽ không nhảy cẫng lên vì sung sướng khi có cơ hội nếm thử những món ngon như kem, bánh mì kẹp thịt, bánh ngọt, kẹo hay nước ngọt. Trong khoảng một năm, căn bệnh bí ẩn này khiến cậu bé 12 tuổi cảm thấy thèm ăn. Tôi thường từ chối ăn hoặc uống bất kỳ loại thức ăn hoặc thức uống nào, ngay cả khi những người bạn đồng hành của tôi luôn thèm ăn hoặc uống như vậy. Hội chứng kỳ lạ này hiếm gặp đến mức các bác sĩ cho rằng bạn có thể là hội chứng duy nhất trên thế giới.

Theo báo cáo từ CBSNews, những dấu hiệu của căn bệnh kỳ lạ này bất ngờ xuất hiện cách đây một năm. Khi tỉnh dậy vào sáng ngày 14 tháng 10 năm ngoái, Langdon kêu chóng mặt và đau ngực dữ dội. Hình ảnh quét cho thấy phổi trái của cô bị nhiễm vi khuẩn. Bệnh tình hồi phục nhanh chóng nhưng sau đó, Langdon bỏ ăn.

Ông Michael Jones, cha của cậu bé đã cố gắng thuyết phục con trai mình ăn sau giờ học vào ngày 21 tháng 10 năm 2014. Ảnh: CBSNews-Trong suốt một năm, cha mẹ cậu bé lo lắng đưa cậu đến các bác sĩ ở các bệnh viện nổi tiếng ở 5 thành phố khác nhau. Sau một số lượng lớn các xét nghiệm, vô số lần kiểm tra, bao gồm chọc dò tủy sống, điện não đồ và đánh giá tâm lý, mỗi khả năng lần lượt bị loại trừ. Các bác sĩ vẫn chưa biết cách chẩn đoán chính xác bệnh và tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh Langdon.

Tiến sĩ Mark Patterson, một bác sĩ tâm thần đã đến Langdon vào tháng 11 năm ngoái, có thể là trường hợp hiếm hoi duy nhất trên thế giới. Đồng thời, cha mẹ của cậu bé không còn cách nào khác là thuyết phục và thúc giục con trai họ ăn. Duy trì cuộc sống. Mỗi ngày, Landon hiếm khi chỉ ăn bánh mì và khoai tây chiên vào buổi trưa. Bác sĩ đã phải can thiệp bằng cách đưa ống thông dạ dày trực tiếp vào dạ dày để cung cấp đủ dinh dưỡng cho Langdon.

Nhu cầu thực phẩm giảm trong một năm khiến Langdon giảm cân. Longdon xuất thân từ một cậu bé hiếu động, thích chơi đùa cùng bạn bè trong công viên, hiện tại anh đã giảm được 17 kg, tức là bằng 1/3 so với trước đây. Căn bệnh này khiến tôi ngày càng buồn nôn và vẫn còn chóng mặt. Các hoạt động ngoài trời đã trở thành một thứ xa xỉ, trong đó có thú chơi kèn. Trong năm qua, cậu bé không thể đến trường do hàng chục lần nghỉ học.

—

–) Đối với điều này Các bệnh hiếm gặp, các chuyên gia đang đánh giá khả năng Langdon mắc bệnh hiếm gặp ở vùng hạ đồi. Vùng dưới đồi là phần não có kích thước bằng hạt đậu kiểm soát nhiều chức năng, bao gồm kiểm soát cảm giác đói, khát, huyết áp và giấc ngủ. Khu vực này cũng tham gia vào các hoạt động của tuyến yên, là tuyến nội tiết chịu trách nhiệm về phản ứng của cơ thể với căng thẳng. Các nguyên nhân khác của bệnh vùng dưới đồi bao gồm suy dinh dưỡng, nhiễm trùng, bệnh di truyền, chấn thương đầu và khối u.

Mãi cho đến 3 năm trước, khi buồn bã đến mức bất tỉnh, Langdon mới tìm ra manh mối khác về căn bệnh kỳ lạ này. Lúc này, cậu bé thường chóng mặt và nhìn chằm chằm vào khoảng không. Tuy nhiên, các bác sĩ không thể chắc chắn liệu việc mất ý thức hay việc dùng thuốc của Landon có ảnh hưởng đến tình trạng hiện tại hay không, và nếu có thì sao. Gia đình của cậu bé đã liên hệ với chương trình của Viện Y tế Quốc gia (NIH) để được trợ giúp thêm về căn bệnh không thể chẩn đoán được. Mỗi năm NIH chỉ tiếp xúc với khoảng 50 đến 100 bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp để chuyên gia nghiên cứu. Cha mẹ của Langdon hy vọng cậu bé sẽ may mắn trở thành một trong số họ.

Ở Hoa Kỳ, căn bệnh này chỉ xảy ra trên dưới 200.000 người nên được coi là hiếm. Nhiều chuyên gia cho rằng tình huống của Landon dường như là tình huống duy nhất gây ra nhiều tranh cãi.

KhánhHà