Ảnh minh họa: Tin tức.

Tại hội nghị khoa học CROI (Retrovirus và các bệnh nhiễm trùng cơ hội) năm 2015 gần đây, các nhà nghiên cứu đã giới thiệu kết quả của một loạt các thử nghiệm lâm sàng về một loại thuốc mới để điều trị HIV, cho thấy Triển vọng áp dụng rộng rãi. thế giới. Những loại thuốc như vậy đặc biệt hữu ích cho những bệnh nhân chống lại thuốc ARV.

Loại thuốc mới này được gọi là chất ức chế gắn kết Bristol-Myers Squibb, và được gọi là BMS-663068. BMS-663068 là tiền chất, khi vào cơ thể người sẽ chuyển hóa thành dạng hoạt động là BMS-626529. Dạng hoạt động này sẽ liên kết với kháng nguyên gp120 trên bề mặt virus HIV, từ đó ức chế quá trình gắn kết của virus. . Trong thụ thể CD4 trên bề mặt của tế bào lympho đích. Kết quả là virus HIV không thể xâm nhập vào tế bào CD4 và gây bệnh, do đó làm gián đoạn vòng đời của virus. Do đó, so với nhóm thuốc hiện có, thuốc mới sử dụng cơ chế kiểm soát vi rút HIV hoàn toàn mới. Các loại thuốc ARV hiện đang được sử dụng được chia thành bốn loại chính với các hoạt chất. Ứng dụng: Ức chế men sao chép ngược (nhóm RTI), ức chế enzym phân cắt protein (PI), ức chế liên kết đồng thụ thể CCR5, ngăn cản sự dung hợp virus trong tế bào CD4, ức chế tôi tích hợp DNA virus vào DNA tế bào CD4. Các loại thuốc này có cơ chế hoạt động khác nhau trong mỗi mắt xích của chu kỳ phát triển của vi rút HIV, vì vậy chúng được đưa vào kế hoạch điều trị. Nó đặc biệt hữu ích cho những bệnh nhân kháng thuốc ARV khi chỉ được sử dụng với các lựa chọn điều trị mới. Hưởng lợi từ kết quả nghiên cứu lâm sàng trên 254 bệnh nhân, hiệu quả của phức hợp thuốc Reyataz được Norvir tăng cường ở nhóm BMS và nhóm IP đã được so sánh. Có tới 82% bệnh nhân BMS đạt được hiệu quả điều trị cao hơn, so với 71 ở nhóm Reyataz. %. Vì vậy, nhóm thuốc này cho thấy hiệu quả điều trị được đảm bảo hơn.

Mặt khác, ở nhóm bệnh nhân sử dụng BMS, có rất ít tác dụng phụ được báo cáo, và không có trường hợp nào phải dừng điều trị do tình trạng này. bổ sung. Trong tương lai gần, đối với những bệnh nhân đã kháng với các thuốc ARV hiện có và những bệnh nhân có tiền sử dung nạp thuốc do dị ứng và tương tác thuốc, những loại thuốc này sẽ nhanh chóng được đưa vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III. Sử dụng với các loại thuốc khác hoặc ảnh hưởng nghiêm trọng đến tình trạng bệnh hiện có.

Với khám phá mới này, BMS sẽ bổ sung thêm các lựa chọn khác cho việc lựa chọn thuốc của bệnh nhân HIV và nó cũng sẽ trở thành cứu cánh cho tình trạng kháng thuốc hoặc bệnh tật. Không dung nạp thuốc. Điều này mang lại cho nhiều bệnh nhân nhiễm HIV cơ hội kéo dài sự sống.

TS.Nguyễn Tấn Thủ